Le terapie antitumorali risultano efficaci in prima istanza, ma molto spesso, nel tempo, il trattamento diventa inefficace a causa dello sviluppo di resistenza. Risulta perciò importante studiare sia le risposte cellulari adattative a queste terapie sia i meccanismi molecolari coinvolti al fine di poter identificare nuovi potenziali bersagli molecolari.
Studio dei meccanismi molecolari alla base delle risposte cellulari indotte da terapie antitumorali in linee di neuroblastoma e di melanoma umano
Personale coinvolto: Furfaro A.L., Nitti M.
Parole chiave: bilancio redox, eme ossigenasi-1, Nrf2, BRAF-V600
Ruolo del glutatione e del metabolismo redox nella chemioresistenza di cellule di neuroblastoma e di cellule di melanoma BRAF-mutate
Personale coinvolto: Domenicotti C., Marengo B., Traverso N.
Parole chiave: bilancio redox, glutatione, metabolismo ossidativo, microRNA
Sviluppo di protocolli di chemio-prevenzione terziaria allo scopo di prevenire la recidiva del cancro e l'insorgenza di chemio e radio-resistenza
Personale coinvolto: Izzotti A.
Parole chiave: cancro, epigenetica, microRNA, prevenzione recidive, oncologia, farmaci