L'adattamento cellulare è la capacità delle cellule di rispondere ad un'ampia varietà di stress sia esterni che interni e include sia l'attivazione di vie di segnale che sono coinvolte nella sopravvivenza cellulare che il movimento delle cellule in risposta a segnali chimici e/o meccanici. La disregolazione di questi processi è coinvolta in molte patologie, quali le malattie infiammatorie croniche, le malattie neurodegenerative e il cancro. Indagare i meccanismi molecolari che sottendono a questi processi di risposta e adattamento può permettere di identificare nuovi bersagli molecolari utili nel prevenire, ritardare e/o migliorare il decorso della patologia.
Studio della risposta adattativa cellulare dipendente dal fattore di trascrizione Nrf2 e del suo principale gene target eme ossigenasi-1 (HO-1). In particolare viene studiato il loro coinvolgimento sia in condizioni degenerative in cui si assiste ad una perdita della capacità di adattamento (neurodegenerazione, malattie vascolari, invecchiamento), sia nella progressione del cancro caratterizzata invece da una maggiore capacità di adattamento.
Personale coinvolto: Furfaro A.L., Nitti M.
Parole chiave: endotelio, neuroni, macrofagi, eme ossigenasi-1, Nrf2
Caratterizzare le proprietà funzionali della proteina SH3 domain Binding Glutamic acid Rich Like 3 (SH3BGRL3), il suo ruolo nella capacità di migrazione cellulare le sue interazioni molecolari.
Personale coinvolto: Ghiotto F.
Parole chiave: migrazione cellulare, citoscheletro, Miosina 1c, dominio IQ
Studiare l’aggregazione proteica causata dalla sintesi di aberranti catene di Immunoglobuline µ (Ig-µ). La produzione di abbondante cargo è una condizione di stress per il Reticolo Endoplasmatico. Siamo interessati a caratterizzare i meccanismi cellulari in risposta a questo tipo di proteo-tossicità.
Personale coinvolto: Valetti C.
Parole chiave: malattie delle catene pesanti, risposta al mal ripiegamento proteico